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Ficha de la Oferta de Empleo

ANALISTA QUÍMICO DE CONTROL DE CALIDAD / ÁREA- LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACEUTICA

- Farmacéutica

Nuestro cliente, empresa Peruana del Sector de Servicios de análisis, certificaciones, inspecciones y supervisiones para el aseguramiento de calidad de diversos productos, nos ha solicitado la Búsqueda, Reclutamiento y Selección de un(a) profesional de primer nivel para cubrir la posición de:
NOMBRE DEL CARGO : ANALISTA QUÍMICO DE CONTROL DE CALIDAD / ÁREA- LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA
CATEGORÍA DEL CARGO : Estratégico 30% - Operativo 70%
SITUACIÓN : Reemplazo
PERSONAL A CARGO : ---
REPORTA A : Jefe de Laboratorio
PROCESO CONFIDENCIAL : No

OBJETIVO

El cargo tiene como objetivo principal cubrir el análisis de calidad, con la implementación de técnicas analíticas de investigación y desarrollo. Promoviendo las buenas practicas de laboratorio.

ZONA I. COMPETENCIAS DURAS del ANALISTA QUÍMICO DE CONTROL DE CALIDAD- ÁREA LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA
1.1 ACADEMICOS
Carreras principales : Profesional Químico Farmacéutico, Ingeniero Químico, Químico.
Postgrados, Cursos, Talleres : No indicado por el cliente

1.2 GIROS DE PROCEDENCIA
Giro principal : Provenir deseablemente de empresas Farmacéuticas

1.3 AREAS DE PROCEDENCIA
Area principal : Provenir, obligatoriamente, del área Laboratorio, análisis de control de calidad, o similares.

1.4 CARGOS DE PROCEDENCIA
Cargo principal : Haber ocupado un cargo igual o similares al cargo solicitado.

1.5 TIEMPO MÍNIMO DE EXPERIENCIA CONSECUTIVA EN EL CARGO
Se esperan candidatos con un tiempo no menor a 2 años consecutivos de experiencia.

1.6 OTROS DOMINIOS ESPERADOS

1.6.1 Dominios Obligatorios que acortan la curva de productividad:

• Prácticos y no teóricos en : Implementación de Técnicas Analíticas e Investigación y desarrollo
• Prácticos y no teóricos en : Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL
• Prácticos y no teóricos en : Norma/ISO 17025, 14001 y DS N° 005 – 2012 – TR
• Prácticos y no teóricos en : Validación de Metodologías Analíticas y Estadística
• Prácticos y no teóricos en : Manejo de equipos de Control de calidad (HPLC, Disolutor y CG)
• Office : Usuario intermedio (Excel, PPT especialmente)
• Entrega de Reportes : Obligatorio.

1.6.2 Dominios Deseables que acortan la curva de productividad:

• Prácticos y no teóricos en : Manejo de algún ERP
• Prácticos y no teóricos en : Elaboración de Informes
• Inglés : Básico

ZONA II. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES (AR; ER; IR) Sensibles y Secundarias del ANALISTA QUÍMICO DE CONTROL DE CALIDAD- ÁREA LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA

• Ejecutar el análisis, efectuar cálculos y reporte de los resultados en los formatos de Informe de Análisis, considerando los tiempos de entrega acordados.
• Preparar soluciones valoradas o soluciones reactivos, siguiendo las instrucciones establecidas y registrando los datos en los respectivos formatos.
• Verificar que la técnica a emplear sea la actualizada y/o la adecuada para el producto a analizar y se disponga de ella durante la ejecución de los análisis. Cuando no se disponga de un método apropiado al producto, revisar detenidamente su aplicabilidad en el producto fuera del alcance de la norma, antes de empezar con los ensayos.
• Comunicar al Jefe de Laboratorio cualquier inquietud con respecto al uso de las normas de análisis cuando los productos están fuera del alcance de estas.
• Verificar que se disponga de todos los materiales y equipos indicados en las técnicas analíticas e informar al Jefe de Laboratorio y/o Asistente si se presentara algún inconveniente relacionado a estas.
• Asegurar el adecuado uso y operación de los equipos e informar al Jefe o Supervisor las anomalías que pudieran presentarse.
• Apoyar en la organización del trabajo y seguir las buenas prácticas de laboratorio.
• Mantener el orden y la limpieza del área de trabajo dentro del laboratorio.
• Cumplir las tareas del sistema de calidad que se le asigne.
• Participar en pruebas de eficacia, en el programa de validación, adecuación e implementación de técnicas analíticas.
• Cumplir las directivas e instrucciones establecidas del sistema de calidad inherentes al cargo.
• Cumplir con las metas del laboratorio.
• Proponer acciones correctivas y preventivas para la mejora de la calidad.
• Llevar a cabo el desarrollo del método analítico supervisado por el Supervisor de Laboratorio.
• Efectuar el cálculo del límite de detección y el límite de cuantificación del método.
• Efectuar la calibración y/o verificación de la calibración de algunos equipos de uso del laboratorio, antes de proceder con las lecturas respectivas.
• Aplicar el grupo de control de calidad para cada tipo de ensayo; evaluar los resultados y compararlo con los límites establecidos por el laboratorio, cuando sea necesario.
• Apoyar en la supervisión de las labores del Analista Técnico y Auxiliares.
• Asistir a las comisiones y comités técnicos que se le asigne.
• Cumplir con otras funciones que le sean asignados e inherentes a su puesto.

ZONA III. COMPETENCIAS BLANDAS IDÓNEAS para esta posición. Aspectos relevantes que deben ser parte de la FORMA DE SER de la persona.

• Orientado a Resultados
• Iniciativa y Proactividad
• Comunicación Efectiva y a todo nivel
• Trabajo en Equipo
• Responsabilidad
• Capacidad de Análisis e Interpretación
• Confidencialidad
• Trabajo bajo Presión






Analista
ANALISTA QUÍMICO DE CONTROL DE CALIDAD / ÁREA- LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACEUTICA (Laboratorio)
1 Vacante

San miguel - Lima (Departamento Lima)


Requisitos

Estudios mínimos Universitario
Carreras 1. Farmacia y Bioquímica
2. Ingeniería Bioquímica
3. Ingeniería en Gestión y Control de Calidad
4. Ingeniería Química
5. Química
6. Química / Analista Químico
7. Químico Farmaceutico
Requisitos mínimos ZONA I. COMPETENCIAS DURAS del ANALISTA QUÌMICO DE CONTROL DE CALIDAD- ÁREA LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACEUTICA

1.1 ACADEMICOS
Carreras principales : Profesional Químico Farmacéutico, Ingeniero Químico, Químico.
Postgrados, Cursos, Talleres : No indicado por el cliente

1.2 GIROS DE PROCEDENCIA
Giro principal : Provenir deseablemente de empresas Farmacéuticas

1.3 AREAS DE PROCEDENCIA
Area principal : Provenir, obligatoriamente, del área Laboratorio, análisis de control de calidad, o similares.

1.4 CARGOS DE PROCEDENCIA
Cargo principal : Haber ocupado un cargo igual o similares al cargo solicitado.

1.5 TIEMPO MÍNIMO DE EXPERIENCIA CONSECUTIVA EN EL CARGO
Se esperan candidatos con un tiempo no menor a 2 años consecutivos de experiencia.

1.6 OTROS DOMINIOS ESPERADOS

1.6.1 Dominios Obligatorios que acortan la curva de productividad:

• Prácticos y no teóricos en : Implementación de Técnicas Analíticas e Investigación y desarrollo
• Prácticos y no teóricos en : Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL
• Prácticos y no teóricos en : Norma/ISO 17025, 14001 y DS N° 005 – 2012 – TR
• Prácticos y no teóricos en : Validación de Metodologías Analíticas y Estadística
• Prácticos y no teóricos en : Manejo de equipos de Control de calidad (HPLC, Disolutor y CG)
• Office : Usuario intermedio (Excel, PPT especialmente)
• Entrega de Reportes : Obligatorio.

1.6.2 Dominios Deseables que acortan la curva de productividad:

• Prácticos y no teóricos en : Manejo de algún ERP
• Prácticos y no teóricos en : Elaboración de Informes
• Inglés : Básico

Idiomas Inglés ( Lectura: Nivel bajo / Escritura: Nivel bajo / Conversación: Nivel bajo )

Contrato

Tipo de contrato Jornada Completa
Duración A tratar
Jornada Laboral Jornada Completa lunes a viernes de 8.30 am a 6.30 pm
Salario Entre S/.3.001 y S/.4.000 (S/.) Moneda Local

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